Evento na Câmara Municipal debate Esclerodermia e doenças raras Foto: Luiz França / CMSP
DA REDAÇÃO
Em comemoração ao Dia Mundial de Conscientização da Esclerodermia e doenças raras, comemorado nesta segunda-feira (29/6), a Câmara Municipal de São Paulo realizou um fórum com a presença de especialistas no assunto. O evento foi organizado pela Associação Brasileira de Pacientes de Esclerose Sistêmica (ABRAPES).
Para Maria do Rosário Mauger, organizadora do fórum, ele é de extrema importância, já que a esclerose é uma doença bastante desconhecida da população. “Esse evento é para a gente chamar a atenção para a patologia. É uma doença muito desconhecida e grave, que precisa ser olhada com muito carinho.”
Dr. Percival Barros, foi um dos especialistas que estiveram presentes. Ele participou da terceira mesa, que tinha como tema a “Esclerodermia”. Segundo ele, a esclerose sistêmica é uma doença caracterizada por duas situações principais: o espessamento da pele, que também pode acometer órgãos internos; e as alterações vasculares, que são responsáveis por várias feridas e também podem afetar principalmente pulmão e rins.
“No Brasil, não dá para se ter um dado estimado. Se imaginarmos que temos 300 pacientes por milhão de habitantes – são cerca de 200 milhões no país – teríamos por volta de uns 600 pacientes no mínimo com a doença” disse.
O tratamento da esclerose sistêmica pode ser feito por meio de analgésicos, remédios à base de corticoide, drogas vasoativas ou de imunossupressores. Quanto mais precoce o diagnóstico, melhor.
Gostaria de agradecer a todos que estiveram presentes na Conscientização da Esclerodermia esse apoio é muito importante, visto que é uma doença rara, auto imune e muitas pessoas mesmo na área da Saúde não conhecem, espero que possamos ter outras oportunidades para que um dia Esclerodermia seja reconhecida e tbem entre no SUS como uma doença Incapacitante … Obrigada.