ANDREA GODOY
DA REDAÇÃO

A Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência e Doenças Raras foi lançada nesta segunda-feira (7/3) com a presença de políticos e ativistas. Proposto pela vereadora Sonaira Fernandes (REPUBLICANOS) e outros 16 vereadores, o grupo parlamentar foi criado pela resolução nº15, de 16 de dezembro de 2021.

“O objetivo é chamar a atenção da população, das Secretarias e do Executivo para essas causas nobres, pois hoje em São Paulo temos problemas de acessibilidade, de saúde, transporte público para pessoas com deficiência e pouco conhecimento sobre as doenças raras”, declarou a parlamentar.

A vereadora Ely Teruel (PODE), coautora da resolução que criou a Frente Parlamentar, explicou que as pessoas com doenças raras e com deficiência enfrentam desafios diários no cotidiano da cidade, que precisam ser visibilizados para promover a inclusão social.

A ideia da Frente Parlamentar foi trazida pela deputada estadual Valeria Bolsonaro (PRTB), que tem incentivado os vereadores a tratar da temática das doenças raras e pessoas com deficiência nos municípios. De acordo com a deputada, 130 câmaras municipais, incluindo da capital paulista, já aderiram. “A estratégia é que os vereadores, que estão mais próximos da população, entidades e famílias consigam realmente trazer as demandas dessa população”, explicou Valeria.

O Ministério da Saúde estima que há cerca de 13 milhões de pessoas com doenças raras no país e, segundo o IBGE, mais de 17 milhões de pessoas com deficiência, representando 8,4% da população acima de dois anos de idade.

Surdo congênito, o secretário-adjunto da Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência, Vinicius Schaefer, expressou que é grato pelo engajamento dos vereadores na criação da Frente Parlamentar. “A secretaria está de portas abertas para discutir qualquer tema, ideia ou projeto que vocês tenham para nos ajudar”, declarou.

O deputado federal Roberto de Lucena (PODE-SP) apoiou a criação da Frente Parlamentar na capital. “É um dos mais importantes parlamentos da América demonstrando senso de Justiça para atender pessoas que são muitas vezes invisíveis para a sociedade e portanto precisam de uma atenção diferenciada”.

A empresária e miss Deaf Internacional 2013, Laís Gonçalves, apresentou o Festival Huet, que vai acontecer no dia 12 de novembro de 2022 no Memorial da América Latina. “Este evento é para reunir surdos e ouvintes e vai contar com manifestações como dança, arte, teatro e contação de histórias. É um Festival de valorização da cultura da comunidade surda. Há 9,7 milhões de pessoas surdas e com deficiência auditiva no Brasil e queremos estimular essa comunidade”, explicou.

Para conferir abaixo a íntegra da reunião de instalação da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência e Doenças Raras: