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Projetos de lei incentivarão pesquisa clínica no município

11 de março de 2013 - 19:47

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RenattodSousa/CMSP
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A secretária municipal da pessoa com deficiência, Marianne Pinotti, anunciou nesta terça-feira (11) que o Executivo está trabalhando em dois projetos de lei para incentivar e melhorar a qualidade da pesquisa clínica na cidade. A nova legislação criaria uma rede municipal de centros de pesquisa e um fórum permanente de avaliação e melhoria dos comitês de ética em pesquisa.

A secretária, que fez o anúncio durante a abertura da Semana Municipal de Informação e Divulgação da Pesquisa Clínica, realizada nesta segunda-feira (11) na Câmara Municipal, disse que os projetos ainda estão em fase de elaboração e não têm um prazo para serem apresentados ao legislativo.

A pesquisa, se não é feita num local adequado, com profissionais treinados para isso, não dá certo. Um centro de pesquisa serve justamente para que essas pesquisas possam acontecer num ambiente ideal, disse Marianne durante o encontro.

A deputada estadual Mara Gabrilli (PSDB) também compareceu ao evento e empolgou-se com as propostas de mudança na legislação. Eu, quando fui vereadora, quando fui secretária, sentia muita falta de um processo municipal em prol da pesquisa, afirmou.

O evento

A Semana Municipal de Informação e Divulgação da Pesquisa Clínica, que está em sua 11ª edição, tem o objetivo de informar a população sobre as possibilidades e riscos envolvidos nesse processo. Para aprovar a comercialização de um novo medicamento são precisos anos, às vezes décadas de pesquisa, e o ponto crucial para avaliar sua eficácia são os testes em seres humanos.

Nós temos 7 mil doenças catalogadas como doenças raras, explica o vereador Paulo Frange (PTB), um dos idealizadores do evento. Algumas dessas doenças não têm tratamento em nenhum ambulatório da cidade. Geralmente essas pessoas só têm chances de ser tratadas dentro de universidades e centros de pesquisa.

A infectologista Conceição Accetturi, presidente da Sociedade Brasileira de Profissionais de Pesquisa Clínica (SBPPC), entidade organizadora do evento, diz que pessoas com doenças raras ou não diagnosticadas podem encontrar informações no site da instituição.

Qualquer pessoa que tiver dúvidas a respeito do seu diagnóstico, do seu tratamento, por favor, faça contato com a SBPPC pelo nosso site. Ali existe o Portal do Sujeito da Pesquisa, que é onde existem explicações sobre o que é pesquisa clínica, como se processa, quais as regulações, explica Conceição.

(11/03/2013 16h45)

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